久光製薬が反発、統合失調症治療剤の米国第Ⅲ相比較臨床試験を開始

久光製薬（４５３０）が反発。５日、経皮吸収型統合失調症治療剤「アセナピンマレイン酸塩」の米国第Ⅲ相比較臨床試験を開始したと発表したことが材料視された。
アセナピンマレイン酸塩は、経皮薬物送達システム技術を用いて開発した経皮吸収型製剤で、プラセボと比較検討。臨床試験は米国子会社のノーベン社（米国フロリダ州」）が行い、２０１８年中の製造販売承認申請を目指す。

証券市場新聞

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