デ・ウエスタン・セラピテクス研究所<4576>が反発。同社は４日の取引終了後、アクチュアライズと共同で開発を進める再生医療用細胞製品「DWR-2206」（適応症：水疱性角膜症）について、国内第Ⅱ相臨床試験の第一例目の被験者への移植を実施したこと、その経過観察により第二例目以降の治験の継続に必要な安全性評価が得られたと発表した。ＤＷＲ－２２０６は、ヒト角膜内皮細胞を生体外で増幅培養し、Rhoキナーゼ阻害剤を含有する凍結保存液に懸濁した培養ヒト角膜内皮細胞凍結製剤。
提供：株式市場新聞社 marketpress.jp
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