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メディシノバ(4875)が急反発、ＡＬＳ適応のＭＮ‐１６６フェーズ３臨床試験にＦＤＡが前向きな評価
メディシノバ・インク(4875)が急反発。この日立ち合い開始前、ＡＬＳ（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするＭＮ‐１６６（イブジラスト）のフェーズ３臨床試験について米国食品医薬品局（ＦＤＡ）からポジティブなフィードバックを受けたと発表したことが好感された。追加の治験は必要ない可能性が高く、現時点で安全性に問題ないとされ、ＦＤＡは上市申請をサポートする用意があるという。フィードバックに対して同社は「フェーズ３臨床治験のトライアルデザインを速やかにまとめたい」としている。
by 株価チャート「ストチャ」
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