エーザイ(4523)が反発、「BAN240」の無症状期アルツハイマー病を対象とした臨床第３相試験を開始

エーザイ(4523)が反発、「BAN240」の無症状期アルツハイマー病を対象とした臨床第３相試験を開始

エーザイ(4523)が反発。同社はこの日、バイオジェン・インクと抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体BAN2401について、臨床症状は正常で、ADのより早期ステージにあたる脳内Aβ蓄積が陽性のプレクリニカルADおよび脳内Aβ蓄積が境界域レベルの早期プレクリニカルADを対象とした臨床第３相試験を米国で開始したことを発表した。同剤は、現在、臨床第２相試験（201試験）の結果に基づき、早期アルツハイマー病（AD）を対象とした臨床第３相試験を実施中です。AHEAD 3-45は、今後、日本、カナダ、オーストラリア、シンガポール、欧州にも治験実施施設を拡大する予定。

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