日本新薬(4516)が反発、DMD治療剤がFDAから承認取得

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日本新薬(4516)が反発、DMD治療剤がFDAから承認取得

日本新薬(4516)が反発。同社はこの日7時30分にデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)治療剤ビルテプソが米国食品医薬品局(FDA)より販売承認を受けたと発表した。DMDは、筋肉細胞を支えるジストロフィンタンパク質の遺伝子変異により、正常なジストロフィンタンパク質が産生されず筋力が低下する進行性の遺伝性筋疾患で、主に男児に発症する。DMDには、さまざまな遺伝子変異型があり、ビルテプソが投与対象となるのは、エクソン53スキッピングにより治療可能な遺伝子変異が確認されたDMDとなる。

by 株価チャート「ストチャ」

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