レカネマブ– tag –
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企業速報
エーザイが大幅高、アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を米FDAが迅速承認
エーザイが大幅高。7日、米バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」が、米国食品医薬品局(FDA)から迅速承認されたと発表したことが好感された。8日付けの日本経済新聞朝刊によれば、同社の内藤晴夫最高経営責任者... -
企業速報
エーザイが急反発、レカネマブの安全性データを臨床試験会議で発表
エーザイが急反発。29日取引終了後、米科学誌Science誌に掲載されたレカネマブの安全性に関する記事について、全ての安全性データは、レカネマブ治療が被験者全体の死亡リスクの上昇、あるいは特定の原因による死亡リスクの上昇に関与していな... -
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エーザイが急反落、アルツハイマー薬治験で2例目の死亡と伝わる
エーザイが急反落。海外報道で米バイオジェンと共同開発するアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」との関連性が考えられる2例目の死亡が報告されたと伝わった。治験に参加していた65歳の女性が脳卒中と脳浮腫を発症、大量の脳出血で死亡したという。... -
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エーザイが連日のストップ高、「レカネマブ」への期待高まる
エーザイが連日のストップ高買い気配。28日立ち合い開始前、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、1795人の早期アルツハイマー病当事者を対象とした大規模臨床第Ⅲ相CLARITY AD検証試験で、統計学的に高度に有意な臨床... -
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エーザイがストップ高、レカネマブの早期アルツハイマー病第Ⅲ相試験で主要評価項目達成
エーザイがストップ高買い気配。この日立ち合い開始前、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、1795人の早期アルツハイマー病当事者を対象とした大規模臨床第Ⅲ相CLARITY AD検証試験で、統計学的に高度に有意な臨床症状...
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