ＣＡＮＢＡＳ<4575>が反発。１８日引け後、ＣＢＰ５０１の臨床試験についての米食品医薬品局（ＦＤＡ）とミーティングを実施したと発表したことが材料視された。ＦＤＡから次相臨床試験の実施でＣＢＰ５０１を含む３剤併用投与群と比較する対照投与群の設計などについて助言を受け、試験実施の妨げとなるような懸念事項などは示されなかったという。助言を踏まえ、次相臨床試験の内容を決定、開発スケジュールとともに２１年２～５月を目処に公表する。
提供：株式市場新聞社 marketpress.jp
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