ティムス<4891>が急反発。急性腎障害などを対象疾患として開発中のＴＭＳー００８について、第１相臨床試験の最初のデータリードアウトを行い、良好な安全性・忍容性が示され、薬物動態などの解析でも目標を達成したと発表したことが好感された。試験はＴＭＳー００８を世界で初めて人に投与するＦｉｒｓｔ ｉｎ Ｈｕｍａｎ試験で、健常な成人男性を対象として、Ｆｉｒｓｔ ｉｎ Ｈｕｍａｎを５つのコホート毎に段階的に用量を引き上げて投与した。
提供：株式市場新聞社 marketpress.jp
ティムスが急反発、急性腎障害対象に開発中のＭＳー００８の臨床目標達成
この記事が気に入ったら
フォローしてね！
コメント