大塚HDが反発、ブレクスピプラゾールの米国FDA諮問委員会の結果を好感

大塚ホールディングス<4578>が反発。同社はこの日8時30分に、ブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)効能追加承認申請における米国FDA諮問委員会の結果を発表、、成人の
PTSD 患者を対象とした、ブレクスピプラゾールとセルトラリン併用療法の有効性、安全性、忍容性を評価したことが材料視された。

提供:株式市場新聞社 marketpress.jp

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