DELTA-Pが反発、DFP-10917関連の第2相で安全性が改善

Delta-Fly Pharma<4598>が反発。同社は16日の取引終了後、米国で臨床試験を実施中のDFP-10917関連の開発パイプラインに関する最新情報を発表した。Venetoclax(VEN)の前治療歴1回のAMLの患者を対象にDFP-10917とVENとの臨床第1/2試験の第2相部分を実施しており、目標の症例登録が完了。第2相部分は、DFP-10917の用法用量を固定し、VENによる骨髄ダメージを抑える目的でVEN の用法を2週間間から10日間に短縮した結果、安全性の改善が見られた。

提供:株式市場新聞社 marketpress.jp

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