中外製薬が反発、エミシズマブ第３相で主要評価項目達成

中外製薬<4519>が反発。２０日、エミシズマブの第３相国際共同治験で主要評価項目を達成したと発表したことが買い手掛かりになった。エミシズマブは独自の抗体改変技術を用いて創製したバイスペシフィック抗体で、血友病Ａで欠損または機能異常を来している第Ⅷ因子の補因子機能を代替。米国食品医薬品局（ＦＤＡ）からり承認を取得したほか欧州医薬品庁へも承認申請済み、国内でも７月に厚生労働省への承を認申請しており、今後の開発進展が期待された。

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