GNI(2160)が反発、アイスーリュイの中国におけるCTD-ILDを適応症とした第3相臨床試験を開始

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GNI(2160)が反発、アイスーリュイの中国におけるCTD-ILDを適応症とした第3相臨床試験を開始

ジーエヌアイグループ(2160)が反発。6日の取引終了後、子会社である北京コンチネント薬業有限公司が、アイスーリュイの結合組織疾患を伴う間質性肺疾患(CTD-ILD)の一種類である皮膚筋炎を適応症とした第3相臨床試験において、最初の患者への投与を開始したことを発表した。この試験は無作為、二重盲検、プラセボ・コントロール、52週間の試験。152名の被験者が参加する予定で、2019年半ばまでに被験者登録が完了する見込み。

by 株価チャート「ストチャ」

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