ジーエヌアイグループ<2160>が反発。１７日取引終了後、Ｂ型肝炎に起因する肝線維症治療候補薬Ｆ３５１の中国での第Ⅲ相臨床試験で最初の被験者登録を行ったと発表したことが買い手掛かり。有効性と安全性を評価する多施設共同無作為化プラセボ対照試験で、北京コンチネント薬業が主導し、約４２の臨床施設で実施、２４８人の被験者登録と２４年第２四半期の完了を目指すとしている。
提供：株式市場新聞社 marketpress.jp
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ＧＮＩが反発、肝線維症治療候補薬の中国の第Ⅲ相試験で被験者登録
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