Delta-Fly Pharma<4598>が急反発。8日、ベネトクラクス(VTX)治療前歴のある急性骨髄性白血病(AML)患者を対象とする開発品「DFP―10917」とVTXの併用療法の臨床第1/2相試験の実施が米食品医薬品局(FDA)から許可されたと発表したことが買い手掛かりになった。AMLの標準療法(アザシチジンとVTXの併用療法)を凌駕する可能性を見極めることが目的で、試験はAML治療剤開発に長けたWake Forest大学他の米国主要な臨床施設で実施する。
提供:株式市場新聞社 marketpress.jp
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