リボミック<4591>が反発。同社は１日の取引終了後、umedaptanib pegol（抗 FGF2 アプタマー）を用いた、軟骨無形成症の小児患者（5～14歳）を対象とする前期第Ⅱ相臨床試験の観察試験註１において１３名の患者の組み入れが完了したと発表した。観察試験を終了した６名の患者については、umedaptanib pegolの有効性と安全性を調べる目的で、低用量の皮下投与試験（コホート１）が進行中で、今年１１月には試験が完了する見込み。この症例を含め現在実施中の前期第Ⅱ相臨床試験及び前期第Ⅱ相長期投与試験においては、安全性に関する懸念は発生していない。
提供：株式市場新聞社 marketpress.jp
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