坪田ラボ<4890>が反発。同社は２０日の取引終了後、近視進行抑制を目的としたバイオレットライト照射デバイス「ＴＬＧ－００１」に関して、実施中の国内臨床試験の最終被験者の観察が完了（Ｌａｓｔ Ｐａｔｉｅｎｔ Ｏｕｔ，ＬＰＯ）したことを発表した。今後は、試験データの解析を実施し、結果を取りまとめた上で開示を行う。
提供：株式市場新聞社 marketpress.jp
坪田ラボが反発、バイオレットライト照射デバイス国内臨床試験のＬＰＯを達成
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