ヘリオスが急伸、ARDS 治療薬のグローバル第3相試験における日本国内の治験計画届出書を提出

ヘリオス<4593>が急伸。同社は20日の取引終了後、ARDS(急性呼吸窮迫症候群)治療薬のグローバル第3相試験(REVIVE-ARDS試験)の治験計画届出書を、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)に提出したと発表した。PMDAへの治験計画届出書提出後14日のレビュー期間を経て、本試験を開始する予定。

提供:株式市場新聞社 marketpress.jp

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