H.U.グループHDが動意、体外診断用医薬品の製造販売承認を取得

H.U.グループホールディングス<4544>が動意。同社は18日の取引終了後、子会社の富士レビオがインフルエンザウイルス抗原を測定する全自動検査機器用の体外診断用医薬品「ルミパルスFlu-A&B」の製造販売承認を取得したと発表した。この試薬は、富士レビオが提供する全自動化学発光酵素免疫測定システムである「ルミパルス G1200」と「ルミパルス G600Ⅱ」で使用する専用試薬で、既に販売している新型コロナウイルスの高感度抗原検査試薬「ルミパルス SARS-CoV-2 Ag」と合わせて使用することでインフルエンザウイルス抗原と新型コロナウイルス抗原の検査を同一検体で同時に行うことが可能となる。

提供:株式市場新聞社 marketpress.jp
 

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