Ｄｅｌｔａ－Ｆｌｙ Ｐｈａｒｍａ<4598>が急反発。８日、ベネトクラクス（ＶＴＸ）治療前歴のある急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）患者を対象とする開発品「ＤＦＰ―１０９１７」とＶＴＸの併用療法の臨床第１／２相試験の実施が米食品医薬品局（ＦＤＡ）から許可されたと発表したことが買い手掛かりになった。ＡＭＬの標準療法（アザシチジンとＶＴＸの併用療法）を凌駕する可能性を見極めることが目的で、試験はＡＭＬ治療剤開発に長けたＷａｋｅ Ｆｏｒｅｓｔ大学他の米国主要な臨床施設で実施する。
提供：株式市場新聞社 marketpress.jp
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