ヘリオス<4593>が急反発。２日取引終了後、体性幹細胞再生医薬品ＨＬＣＭ０５１について、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）を対象とする承認申請で医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）と相談、データ補強に必要な追加臨床試験の概要で一定の合意が得られたと発表したことが好感された。試験法は二重盲検、無作為割付、プラセボ対照で組入症例数は８０。主要評価項目は２８日間のうち人工呼吸器を装着しなかった日数としている。
提供：株式市場新聞社 marketpress.jp
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