窪田製薬が急伸、「eyeMO」を使用した特定臨床研究が承認受ける

 窪田製薬ホールディングス<4596>が急伸。この日午前11時ごろ、完全子会社のクボタビジョン・インクが開発する在宅・遠隔眼科医療用網膜モニタリング機器「eyeMO」を使用した特定臨床研究が認定臨床研究審査委員会から承認を受けたと発表した。信州大学医学部附属病院で実施され、中外製薬<4519>が資金提供する特定臨床研究で、フィージビリティスタディ(実現可能性の検討)を実施した後、糖尿病黄斑浮腫患者に対し、患者自宅で本機器の使用が可能であるかを検証。また、網膜厚測定と網膜内・網膜下浮腫の有無判定のための網膜状態の測定値の妥当性を医療者によって判断するとしている。

提供:株式市場新聞社 marketpress.jp
 

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