シンバイオ製薬(4582)が反発、トレアキシンの安全性治験を開始

シンバイオ製薬(4582)が反発、トレアキシンの安全性治験を開始

シンバイオ製薬(4582)が反発。同社はこの日寄り前にトレアキシン液剤（急速静注製剤「RI製剤」：点滴投与時間10分間）について、安全性の確認を主目的とした治験を開始したことを発表した。この試験の症例数は36例で、既承認の全ての適応症に加え、再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）も承認申請の対象となる。

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