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シンバイオ製薬がストップ高。この日８時３０分に再発又は難治性のリンパ腫患者（NK/T細胞リンパ腫などの悪性リンパ腫）を対象とした注射剤ブリンシドフォビル（IV BCV」） の国際共同第Ⅰb/Ⅱ相臨床試験に関して、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMD...

シンバイオ製薬がストップ高。同社は１５日の取引終了後、２２年１２月期の業績予想を発表、連結営業利益で前期比７４．２％増の１７億７０００万円と大幅な増益を見込んでいることが材料視された。2021年３月に承認となったBR療法及びP-BR療法のr/r DLBCL...

シンバイオ製薬が続伸。同社は２５日の取引終了後、キメリックス社から天然痘の予防・治療を除くすべての適応症を対象とした全世界での独占的開発・製造・販売権を取得した抗ウイルス薬ブリンシドフォビルについて、キメリックス社が日本での特許を取得し...

シンバイオ製薬が続伸。同社はこの日９時５分にトレアキシン点滴静注液100mg/4mL（トレアキシン液剤「RTD製剤」、Ready-To-Dilute：溶解不要で希釈するのみの製剤）を発売すると発表したことが材料視された。トレアキシン「RTD製剤」は、現行の凍結乾燥剤...

シンバイオ製薬(4582)が３日続伸。同社は２３日の取引終了後、トレアキシン液剤「ＲＴＤ製剤」が、製造販売承認を取得したと発表した。トレアキシン液剤は、現行のトレアキシン凍結乾燥剤（ＦＤ製剤）に比べて、手動による煩雑な溶解作業とそのために要す...

シンバイオ製薬(4582)が反発、キメリックス社と高活性の新規抗ウイルス薬でグローバルライセンス契約 シンバイオ製薬(4582)が反発。同社はこの日、８時３０分にChimerix Inc.（米国ノースカロライナ州、キメリックス社」）との間で、抗ウイルス薬ブリンシ...

「遺伝子治療薬」が日本で初めて登場 ２月２０日に厚生労働省の専門家会議で足の血管を再生する薬と血液がん治療薬が承認された。血管再生薬については日本企業初の承認事例となる。体内に遺伝子を入れて病気を治す「遺伝子治療薬」が今年５月にも日本で初...

シンバイオ製薬(4582)が反発、トレアキシンの安全性治験を開始 シンバイオ製薬(4582)が反発。同社はこの日寄り前にトレアキシン液剤（急速静注製剤「RI製剤」：点滴投与時間10分間）について、安全性の確認を主目的とした治験を開始したことを発表した。こ...

シンバイオ製薬(4582)が反発、「トレアキシン」と抗ＣＤ２０抗体医薬品との併用に関する承認を好感 シンバイオ製薬(4582)が反発。同社は２日の取引終了後、抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」（一般名：ベンダムスチン塩酸塩）に関し、製造販売承認事項に係わる...